Wissenschaftler haben herausgefunden, dass GLP-1-Rezeptor-Agonisten auch Gehirnentzündungen unterdrücken, was ihnen potenzielle „Superkräfte“ im Kampf gegen Alzheimer und Parkinson verleiht – eine weitere überraschende Eigenschaft neuer Medikamente gegen Fettleibigkeit. Entzündungen kommen bei Patienten mit chronischen Stoffwechselerkrankungen häufig vor und sind ein Kennzeichen der Alzheimer- und Parkinson-Erkrankungen.

„Das wirklich Interessante an GLP-1-Medikamenten ist, dass sie nicht nur den Blutzucker und das Gewicht kontrollieren, sondern auch die Komplikationen chronischer Stoffwechselerkrankungen zu reduzieren scheinen“, sagte der Co-Autor der Studie, Daniel Drucker, Professor am Department of Medicine der University of Toronto. „Aus klinischen Studien wissen wir, dass GLP-1 diese erstaunlichen Dinge im Körper bewirken kann, aber wir verstehen nicht vollständig, wie es funktioniert.“

Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1)-Rezeptoragonisten sind nach mRNA-Impfstoffen die am meisten beobachtete medizinisch-wissenschaftliche Entwicklung. Semaglutid und Tizapatid, bekannt unter Markennamen wie Ozempic, Wegovy und Mounjaro, wurden ursprünglich zur wirksamen Behandlung von Typ-2-Diabetes eingesetzt, haben aber seitdem als neue, hoch angesehene Medikamente zur Gewichtsreduktion an Bedeutung gewonnen.

Drucker und sein Team glauben, dass dies nicht die Grenze ihrer „Superkräfte“ ist und sie sind sehr an der Beziehung zwischen Entzündungen und GLP-1-Medikamenten interessiert. Forscher haben eine neue, faszinierende und potenziell lebensverändernde Interaktion mit anderen Organen, insbesondere dem Gehirn, entdeckt.

„Das Merkwürdige ist, dass man in all diesen anderen Organen, in denen GLP-1 zu wirken scheint, nicht viele GLP-1-Rezeptoren findet“, sagte Drucker.

Das Team fand heraus, dass GLP-1-Agonisten bei Mäusen mit Entzündungen (verursacht durch die Reaktion des Immunsystems auf bakterielle Zellwandbestandteile oder Bakterienschlamm) den Zustand reduzierten, allerdings nur, wenn die Rezeptoren im Gehirn nicht blockiert waren. Dies zeigt eine neuartige Art und Weise, wie GLP-1-Medikamente unabhängig von ihren anderen bekannten Vorteilen mit Entzündungen und der Gehirn-Immunsystem-Achse interagieren.

„Während die wissenschaftliche Gemeinschaft GLP-1-Agonisten und ihre Wirkung zu Recht feiert, gibt es noch viele Unbekannte“, sagte Anne-Claude Gingras, Direktorin des Lunenfeld-Tannenbaum-Instituts. „Diese Studie vertieft unser Verständnis des Stoffwechsels und der komplexen Immunnetzwerke im Gehirn, die ihn regulieren.“

Bei der Alzheimer- und Parkinson-Krankheit interagieren die pathologischen Proteine ​​Beta-Amyloid und Alpha-Synuclein jeweils mit bestimmten Rezeptoren, um mehrere Entzündungswege auszulösen. Wenn GLP-1-Rezeptoragonisten verwendet werden können, um die Aktivität dieser Proteine ​​und Rezeptoren zu modulieren, können Neuroinflammationen bei diesen degenerativen Erkrankungen wirksam behandelt werden.

Das Team hofft nun herauszufinden, welche Gehirnzellen mit GLP-1 und anderen Entzündungsmodellen in Herz, Leber und Nieren interagieren, was vielversprechend für die Behandlung chronischer Erkrankungen dieser Organe ist.

Die Forschung wurde in der Zeitschrift Cell Metabolism veröffentlicht.