Russische Medizinforscher könnten innerhalb von drei Jahren einen Krebsimpfstoff auf den Markt bringen, wenn ausreichend finanzielle Mittel und politische Unterstützung vorhanden wären, sagte ein hochrangiger Beamter der russischen Föderalen Medizin- und Biologiebehörde (FMBA) am Donnerstag Ortszeit. Der Beamte Vasily Lazarev, der auch Wissenschaftler ist, behauptete kürzlich: „Wenn finanzielle Unterstützung bereitgestellt wird, denke ich, dass bestehende Organisationen innerhalb von zwei bis drei Jahren in der Lage sein werden, Krebsimpfstoffe in tatsächliche klinische Anwendungen umzuwandeln.“

Lazarev ging jedoch nicht näher darauf ein, gegen welche Art von Krebs der möglicherweise bald verfügbare Impfstoff angreift und wie er funktioniert.

Ein Krebsimpfstoff ist ein biologischer Wirkstoff zur Vorbeugung oder Behandlung von Krebs. Im Gegensatz zu herkömmlichen Impfstoffen, die das Immunsystem aktivieren, um Infektionskrankheiten vorzubeugen, sind Krebsimpfstoffe darauf ausgelegt, das Immunsystem zu aktivieren, um Tumorzellen zu identifizieren und zu zerstören.

Die Forschung an Krebsimpfstoffen befindet sich derzeit in verschiedenen Stadien. Einige sind bereits für die Behandlung bestimmter Krebsarten zugelassen, andere befinden sich noch in der klinischen Erprobung. Im vergangenen Jahr unterzeichnete die britische Regierung eine Vereinbarung mit dem deutschen Biotech-Unternehmen BioNTech über den Start klinischer Studien zur Bereitstellung „personalisierter Krebsbehandlungen“. Evaxion, ein dänisches Technologie- und Biotechnologieunternehmen, gab im Januar bekannt, dass das Unternehmen maßgeschneiderte Krebsimpfstoffe entwickeln wird, die auf neue Tumorantigene abzielen. Moderna und Merck entwickeln ebenfalls experimentelle Krebsimpfstoffe.

Diese Impfstoffe können eine Vielzahl unterschiedlicher Mechanismen nutzen, darunter die Nutzung tumorassoziierter Antigene zur Aktivierung des Immunsystems oder die Nutzung viraler Vektoren zur Abgabe von Genen zur Produktion von Antigenen und zur Aktivierung einer Immunantwort.

Die Forschung und Entwicklung von Tumor-Neoantigenen war jedoch zuvor mit rechtlichen Beschränkungen konfrontiert, und erst kürzlich haben die russischen Aufsichtsbehörden die Richtlinie gelockert.

Lazarev wies darauf hin, dass auch inländische Privatinvestoren in Russland von der Technologie angezogen werden, sobald der regulatorische Druck nachlässt.

Darüber hinaus sprach er keine medizinischen oder technischen Herausforderungen an, sondern betonte die rechtlichen Einschränkungen bei der Entwicklung von Krebsimpfstoffen.

Es ist zu beachten, dass Krebsimpfstoffe zwar ein großes theoretisches Potenzial haben, bei der klinischen Anwendung jedoch immer noch vor Herausforderungen stehen. Krebs ist eine sehr komplexe Krankheit und jede Krebsart hat ihre eigenen einzigartigen Eigenschaften und Herausforderungen. Daher erfordert die Entwicklung wirksamer Krebsimpfstoffe langfristige Forschung und klinische Studien.

Lazarev sagte: „Ich weiß nicht, wie schnell die entsprechenden Vorschriften formuliert werden. Es kann ein Jahr dauern, bis alle Regulierungsfragen gelöst sind. Aber wir haben die Werkzeuge und die Produktionsausrüstung, und ich denke, es wird nicht schwierig sein, dies zu organisieren.“

Lazarev betonte jedoch, dass es zwar in Bezug auf Forschung und Entwicklung und Produktion machbar sei, aber preislich sicherlich nicht billig sein werde, da nur wenige auf Krebsforschung spezialisierte Institutionen wie das Moskauer Blokhin Cancer Center oder das Brain and Neurotechnology Center der FMBA die Produktionsanforderungen erfüllen könnten.

Erst letzten Monat sagte der russische Präsident Wladimir Putin auch, dass Russland dabei sei, einen Krebsimpfstoff zu entwickeln und dass dieser bald als persönliche Behandlungsmethode eingesetzt werden werde.

Putin sagte: „Wir stehen kurz vor der Entwicklung von Krebsimpfstoffen und einer neuen Generation immunmodulatorischer Medikamente, und ich hoffe, dass sie bald in der Einzelbehandlung wirksam sein werden.“