Die US-amerikanische Food and Drug Administration hat die neu formulierten COVID-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna zugelassen. Im Gegensatz zu in der Vergangenheit veröffentlichten Auffrischungsimpfungen wird dieser Impfstoff nicht aus Inhaltsstoffen der ursprünglichen Coronavirus-Variante hergestellt, die sich im Jahr 2020 verbreitete. Nach Angaben der New York Times handelt es sich um einen monovalenten Impfstoff gegen Omicron-Subvarianten, wie von der FDA im Juni empfohlen.
Der neue Impfstoff zielt speziell auf die Omicron-Variante XBB.1.5 ab, die im vergangenen Winter in einigen Teilen der Vereinigten Staaten zum dominierenden Coronavirus-Stamm wurde und enger mit EG.5 verwandt ist, das laut CDC-Daten mittlerweile 21,5 % der Fälle ausmacht.
Die Grafik zeigt die Prävalenz neuer Coronavirus-Varianten basierend auf CDC-Daten, die bis August gemeldet und bis September geschätzt wurden.
Während die FDA den Impfstoff für Personen ab 12 Jahren zugelassen hat, hat sie die Notfallanwendung des Impfstoffs für Kinder im Alter von 6 Monaten bis 11 Jahren genehmigt. Nach diesem Update sind die bisherigen Booster von Moderna und Pfizer nicht mehr für den Einsatz in den USA zugelassen.
Die FDA stellte fest, dass die neueren Impfstoffe „erwartungsgemäß einen guten Schutz gegen COVID-19 gegen derzeit zirkulierende Varianten bieten“ und fügte hinzu, dass die „Zusammensetzung“ des Impfstoffs möglicherweise jährlich aktualisiert werden muss, ähnlich wie wir es bei Grippeimpfstoffen sehen.
Die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten werden voraussichtlich am Dienstag über Impfempfehlungen diskutieren. Wenn die CDC morgen Empfehlungen herausgibt, könnte ein Impfstoff bis Ende der Woche für die Öffentlichkeit verfügbar sein.