Aidi Pharmaceutical gab heute bekannt, dass die Dolutegravir-Natriumtabletten des Unternehmens die Marktzulassung der National Medical Products Administration erhalten haben.Dieses Produkt ist als chemisches Arzneimittel der Kategorie 4 registriert und deklariert. Bei der Zulassung wird davon ausgegangen, dass es die Qualitäts- und Wirksamkeitskonsistenzbewertung von Generika bestanden hat.
Berichten zufolgeDolutegravir-Natriumtabletten sind ein HIV-1-Integrase-Strangtransferhemmer und derzeit das wichtigste therapeutische Mittel der ersten Wahl im Bereich der globalen Behandlung von HIV-Infektionen.
Die zugelassene Indikation ist die Behandlung von HIV-infizierten Erwachsenen und Kindern über 12 Jahren in Kombination mit anderen antiretroviralen Medikamenten.
Das Originalarzneimittel dieses Produkts wurde durch gängige in- und ausländische Diagnose- und Behandlungsrichtlinien wie Chinas „AIDS-Diagnose- und Behandlungsrichtlinien“, die US-amerikanischen DHHS-Richtlinien und die europäischen EACS-Richtlinien zugelassen.Es wird einhellig als eine der Erstbehandlungsoptionen für HIV-infizierte Erwachsene und Jugendliche empfohlen.
Es versteht sich, dass Aidi Pharmaceutical ein führendes Unternehmen im Bereich der HIV-Prävention und -Behandlung in China ist. Das Unternehmen hat zuvor Enomiti (Fubond) auf den Markt gebracht, und Dolutegravir-Natriumtabletten werden es ergänzen und die AIDS-Prävention und -Kontrolle meines Landes unterstützen.