Eine neue Studie kommt zu dem Ergebnis, dass die Gabe von Lichttherapie an Mäuse im Tiefschlaf die Fähigkeit des Gehirns verbessert, Beta-Amyloid zu beseitigen, ein toxisches Protein, das mit dem Ausbruch der Alzheimer-Krankheit in Zusammenhang steht. Die Entdeckung könnte zu einer nicht-medikamentösen, nicht-invasiven Behandlung führen.
Trotz der Bemühungen der Forscher wurde keine sichere und wirksame medikamentöse Behandlung der Alzheimer-Krankheit (AD) entwickelt, was bedeutet, dass auf nicht-medikamentöse Ansätze zurückgegriffen werden muss. Eine neue Studie zeigt das therapeutische Potenzial der Lichttherapie oder Phototherapie bei der Behandlung der Alzheimer-Krankheit. Forscher zeigten vielversprechende Ergebnisse bei Mäusen, von denen sie hoffen, dass sie auch beim Menschen gleichermaßen wirksam sind.
In der Studie verwendeten die Forscher die Photobiomodulation (PBM), eine nicht-medikamentöse Behandlung, die rotes und nahinfrarotes Licht nutzt, um die körpereigene Heilung zu stimulieren. Es gibt Hinweise darauf, dass PBM den Gehirnstoffwechsel und die Mikrozirkulation fördern und außerdem oxidativen Stress und Entzündungen umkehren kann. Neuere Forschungen haben ergeben, dass PBM das Lymphsystem des Gehirns stimuliert, das Abfallprodukte und Giftstoffe entfernt.
Die Hirnhäute sind Membranen, die das Gehirn und das Rückenmark bedecken und schützen und in denen sich ein System von Lymphgefäßen befindet. Es wurde gezeigt, dass diese meningealen Lymphgefäße (MLVs) Beta-Amyloid ausscheiden, ein Protein, das seit langem mit der Alzheimer-Krankheit in Verbindung gebracht wird. Es wird angenommen, dass sich abnormale Mengen dieses natürlich vorkommenden Proteins zwischen Neuronen ansammeln und Plaques bilden, wodurch die Zellfunktion gestört wird.
Da das Lymphsystem des Gehirns während des Schlafs aktiviert wird, testeten die Forscher die Wirkung von PBM im Wachzustand und im Tiefschlaf mit langsamen Augenbewegungen. Sie verwendeten Laser, um MLV in Mäusen zu zerstören, und injizierten dann Beta-Amyloid in den Hippocampus der Mäuse, eine Region des Gehirns, die mit Gedächtnis und Lernen verbunden ist. Mäuse wurden sieben Tage lang einmal täglich mit PBM unter Verwendung von Leuchtdioden behandelt.
Durch die Messung der Beta-Amyloid-Spiegel im Hippocampus stellten die Forscher fest, dass die Beta-Amyloid-Spiegel im Hippocampus niedriger waren, unabhängig davon, ob PBM im Wach- oder Schlafzustand verwendet wurde. Der Rückgang war jedoch größer, wenn PBM im Schlafzustand verwendet wurde. Sie kamen zu dem Schluss, dass PBM im Schlaf die Amyloid-Beta-Ausscheidung im Hippocampus wirksamer stimulierte als im Wachzustand.
Die Forscher beobachteten auch, dass MLVs zwar gestört waren und ihre Fähigkeit, Beta-Amyloid zu beseitigen, gehemmt wurden, diese Fähigkeit jedoch nach der Behandlung wiederhergestellt wurde und dass PBM wirksamer war, wenn es im Schlaf verabreicht wurde als im Wachzustand.
Die Forscher sagten: „In unseren Ergebnissen haben wir herausgefunden, dass PBM die Wiederherstellung der Lymphfunktion nach einer MLV-Verletzung fördern kann und im Tiefschlaf wirksamer ist als im Wachzustand.“
Sie sagen, dass diese nicht-medikamentöse, nicht-invasive Behandlung bei Menschen mit ADHS und anderen Erkrankungen des Lymphsystems des Gehirns nützlich sein könnte. Da die medikamentöse Behandlung von AD weder Wirksamkeit noch Sicherheit gezeigt hat, ist PBM als nicht-invasive und sichere Methode in der klinischen Praxis vielversprechend für die Behandlung von Hirnerkrankungen, die mit Erkrankungen des Lymphsystems einhergehen, wie AD, Parkinson-Krankheit, Gliom, Hirntrauma, intrakranielle Blutung usw.
Die Forschung wurde in der Zeitschrift Frontiers in Optoelectronics veröffentlicht.