Ein Sprecher des US-Gesundheitsministeriums bestätigte am Dienstag, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration in den letzten Monaten die Veröffentlichung mehrerer Studien blockiert hat, die die Sicherheit des neuen Coronavirus-Impfstoffs und des Gürtelrose-Impfstoffs bestätigen. Es ist auch der jüngste Schritt der Trump-Regierung, sichere und wirksame Impfungen in den Vereinigten Staaten in Frage zu stellen und den Zugang zu Impfdiensten für einige Menschen zu erschweren.
Der derzeitige Minister für Gesundheit und menschliche Dienste, Robert F. Kennedy Jr., hat die Sicherheit von Impfstoffen immer öffentlich in Frage gestellt. Unter seiner Führung haben die Bundesgesundheitsbehörden die Impfempfehlungen gegen COVID-19 gelockert, die Forschung im Zusammenhang mit der Impfstoffforschung und -entwicklung zurückgefahren und versucht, den Impfplan für Kinder umfassend anzupassen.
Die New York Times berichtete am Dienstag erstmals, dass Forscher der Food and Drug Administration mit Datenunternehmen zusammengearbeitet hätten, um Millionen von Patientenakten zu analysieren, und entsprechende Studien kamen zu dem Schluss, dass die Häufigkeit von Nebenwirkungen bei den beiden Impfstoffen äußerst gering sei.
Der Bericht fügte hinzu, dass relevante wissenschaftliche Forscher bereits im Oktober letzten Jahres Anweisungen erhielten, zwei neue Forschungsarbeiten zu Coronavirus-Impfstoffen zurückzuziehen, die von medizinischen Fachzeitschriften angenommen worden waren und veröffentlicht werden sollten; Im Februar dieses Jahres weigerten sich hochrangige Beamte der Food and Drug Administration, die Einreichung der Forschungszusammenfassung des rekombinanten Herpes-Zoster-Impfstoffs Shingrix bei einer akademischen Konferenz zum Thema Arzneimittelsicherheit zu genehmigen.
Ein Sprecher des US-Gesundheitsministeriums antwortete CNBC, dass viele aktuelle Studien zurückgezogen wurden, weil die makroökonomischen Schlussfolgerungen der Forscher nicht durch grundlegende Originaldaten gestützt werden können.
Der Sprecher sagte außerdem: „Der Schritt der Food and Drug Administration besteht darin, die Strenge und Fairness des wissenschaftlichen Forschungsprozesses aufrechtzuerhalten und sicherzustellen, dass die von allen relevanten Institutionen veröffentlichten wissenschaftlichen Forschungsergebnisse hohen Standards entsprechen.“ TAGP H22
Auf die Frage nach der Studie im Zusammenhang mit dem Gürtelrose-Impfstoff antwortete der Sprecher, dass das Design der Studie den Rahmen der regulatorischen Zuständigkeiten der Food and Drug Administration sprenge.